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sirt1新型受体激动剂SRT2104对受损血管内膜增殖的抑制作用研究

魏欢 蒋旋 谷天祥

魏欢, 蒋旋, 谷天祥. sirt1新型受体激动剂SRT2104对受损血管内膜增殖的抑制作用研究[J]. 中华全科医学, 2020, 18(5): 712-716. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001336
引用本文: 魏欢, 蒋旋, 谷天祥. sirt1新型受体激动剂SRT2104对受损血管内膜增殖的抑制作用研究[J]. 中华全科医学, 2020, 18(5): 712-716. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001336
WEI Huan, JIANG Xuan, GU Tian-xiang. A novel sirt1 receptor agonist SRT2104 inhibits the proliferation of the damaged intima[J]. Chinese Journal of General Practice, 2020, 18(5): 712-716. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001336
Citation: WEI Huan, JIANG Xuan, GU Tian-xiang. A novel sirt1 receptor agonist SRT2104 inhibits the proliferation of the damaged intima[J]. Chinese Journal of General Practice, 2020, 18(5): 712-716. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001336

sirt1新型受体激动剂SRT2104对受损血管内膜增殖的抑制作用研究

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001336
基金项目: 

国家重点研发计划重大慢性非传染疾病防控研究重点专项2017年度项目(2017YFC1308000)

国家自然科学基金(81770467)

详细信息
    通讯作者:

    谷天祥,E-mail:cmugtx@sina.com

  • 中图分类号: R654.2;R322.11

A novel sirt1 receptor agonist SRT2104 inhibits the proliferation of the damaged intima

  • 摘要: 目的 探究不同电压静电纺丝外鞘的微观结构并探讨SRT2104生物可降解血管外鞘对静脉桥血管内膜增殖的抑制作用。 方法 选择5~8 kV、12~15 kV两个电压区间,构建聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)外鞘观察2组微观结构。选取新西兰白兔30只,使用随机数字表法分为对照组、非载药血管鞘组和SRT2104组,每组10只。术后7 d,每组选取4只比较Ki-67荧光染色结果。剩余6只于术后即刻、1周、8周测量血管内径及血流峰值,比较变化率;并比较各组术后8周血管内膜厚度及内膜中膜比值。 结果 电镜下5~8 kV对应的纺丝粗糙,断裂;12~15 kV电压下的纺丝光滑,连续。术后1、8周,SRT2104组内径变化率明显减小(均P<0.01);术后8周SRT2104组变化率也远小于非载药鞘组(P<0.05)。术后1周,SRT2104组血流峰值变化率较小(P<0.05),术后8周该趋势相同;8周末非载药鞘组血流峰值变化率小于对照组(P<0.05)。术后8周HE染色显示SRT2104组膜厚度明显减小(均P<0.01),内膜/中膜比值明显小于对照组及非载药鞘组(均P<0.05),非载药鞘组相比对照组明显减小(P<0.01)。 结论 12~15 kV电压下纺丝具有良好的微观结构,据此构建的SRT2104载药血管外鞘能抑制静脉桥血管内膜增殖。

     

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出版历程
  • 收稿日期:  2020-02-24
  • 网络出版日期:  2022-08-06

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