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阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症的效果及安全性分析

罗晓东 吕跃中 贾雪珍 张晨

罗晓东, 吕跃中, 贾雪珍, 张晨. 阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症的效果及安全性分析[J]. 中华全科医学, 2021, 19(1): 83-85, 123. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001737
引用本文: 罗晓东, 吕跃中, 贾雪珍, 张晨. 阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症的效果及安全性分析[J]. 中华全科医学, 2021, 19(1): 83-85, 123. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001737
LUO Xiao-dong, LYU Yue-zhong, JIA Xue-zhen, ZHANG Chen. Efficacy and safety of aripiprazole combined with buspirone in the treatment of schizophrenia[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(1): 83-85, 123. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001737
Citation: LUO Xiao-dong, LYU Yue-zhong, JIA Xue-zhen, ZHANG Chen. Efficacy and safety of aripiprazole combined with buspirone in the treatment of schizophrenia[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(1): 83-85, 123. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001737

阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症的效果及安全性分析

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001737
基金项目: 

国家自然科学基金 81771450

详细信息
    通讯作者:

    罗晓东,E-mail:zxq54686@163.com

  • 中图分类号: R749.3  R971.41

Efficacy and safety of aripiprazole combined with buspirone in the treatment of schizophrenia

  • 摘要:   目的   分析阿立哌唑与丁螺环酮对精神分裂症的治疗效果及安全性,探讨有效疗法,以提升临床疗效。  方法   选取金华市第二医院精神科2019年4月—2020年4月诊治的102例精神分裂症患者,按照随机数表法纳入A组(51例)与B组(51例),分别运用阿立哌唑治疗与阿立哌唑联合丁螺环酮治疗,比较2组患者的症状积分(PANSS评分)、认知功能(MCCB评分)、生活质量(SF-36评分)、临床疗效以及不良反应情况。  结果   B组治疗后的PANSS总分[(48.81±7.66)分]低于A组[(64.13±9.55)分],差异有统计学意义(t=8.937, P<0.001);B组治疗后的MCCB评分[(48.43±5.09)分]高于A组[(40.72±5.27)分],差异有统计学意义(t=7.515, P<0.001);B组治疗后的SF-36评分[(77.90±4.13)分]高于A组[(65.84±4.77)分],差异有统计学意义(t=13.650, P<0.001);B组的总有效率(94.12%)高于A组(80.39%),差异有统计学意义(χ2=4.320, P=0.038);B组不良反应发生率为11.76%,A组为9.80%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.102, P=0.750)。  结论  阿立哌唑联合丁螺环酮可以更好地减轻精神分裂症患者的临床症状,提高认知功能与生活质量,临床总有效率更高,且具有一定的安全性。

     

  • 表  1  2组精神分裂症患者PANSS评分比较(x±s,分)

    组别 例数 阳性症状 阴性症状 精神病理 PANSS总分
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    A组 51 23.35±4.77 18.45±3.91a 16.57±3.03 11.91±1.70a 48.44±6.66 34.02±6.13a 87.16±10.37 64.13±9.55a
    B组 51 23.54±4.62 12.60±3.63a 16.63±3.52 9.83±1.47a 48.71±6.43 26.95±5.06a 87.43±10.26 48.81±7.66a
    t 0.204 7.830 0.092 6.609 0.208 6.352 0.132 8.937
    P 0.419 <0.001 0.463 <0.001 0.418 <0.001 0.448 <0.001
    注: 与本组治疗前比较, aP < 5。
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    表  2  2组精神分裂症患者MCCB评分比较(x ±s,分)

    组别 例数 治疗前 治疗后
    A组 51 35.13±5.03 40.72±5.27a
    B组 51 35.30±4.71 48.43±5.09a
    t 0.176 7.515
    P 0.430 <0.001
    注: 与本组治疗前比较, aP < 5。
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    表  3  2组精神分裂症患者SF-36评分比较(x ±s,分)

    组别 例数 治疗前 治疗后
    A组 51 58.94±4.27 65.84±4.77a
    B组 51 58.22±4.34 77.90±4.13a
    t 0.845 13.650
    P 0.200 <0.001
    注:与本组治疗前比较,aP < 5。
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    表  4  2组精神分裂症患者总有效率比较(例)

    组别 例数 治愈 显效 有效 无效 总有效[例(%)]
    A组 51 10 16 15 10 41(80.39)
    B组 51 16 20 12 3 48(94.12)
    注:2组总有效率比较,χ2=4.320,P=0.038。
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    表  5  2组精神分裂症患者不良反应比较(例)

    组别 例数 恶心呕吐 兴奋 口干 便秘 总发生[例(%)]
    A组 51 1 2 1 1 5(9.80)
    B组 51 3 0 2 1 6(11.76)
    注:2组不良反应总发生率比较,χ2=0.102,P=0.750。
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  • 收稿日期:  2020-05-22
  • 网络出版日期:  2022-02-19

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