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隔天分次口服复方聚乙二醇电解质散对老年便秘患者肠道准备效果的评价

陈礼鹏 杜丽云 郑培奋

陈礼鹏, 杜丽云, 郑培奋. 隔天分次口服复方聚乙二醇电解质散对老年便秘患者肠道准备效果的评价[J]. 中华全科医学, 2021, 19(2): 209-211, 251. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001769
引用本文: 陈礼鹏, 杜丽云, 郑培奋. 隔天分次口服复方聚乙二醇电解质散对老年便秘患者肠道准备效果的评价[J]. 中华全科医学, 2021, 19(2): 209-211, 251. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001769
CHEN Li-peng, DU Li-yun, ZHENG Pei-fen. The effectiveness evaluation of polyethylene glycol electrolyte solution in bowel preparation in divided doses of two days for elderly constipation patients[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(2): 209-211, 251. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001769
Citation: CHEN Li-peng, DU Li-yun, ZHENG Pei-fen. The effectiveness evaluation of polyethylene glycol electrolyte solution in bowel preparation in divided doses of two days for elderly constipation patients[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(2): 209-211, 251. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001769

隔天分次口服复方聚乙二醇电解质散对老年便秘患者肠道准备效果的评价

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001769
基金项目: 

浙江省医药卫生科技项目 2020KY397

详细信息
    通讯作者:

    郑培奋, E-mail: kuaidou09@163.com

  • 中图分类号: R442.2  R616.5

The effectiveness evaluation of polyethylene glycol electrolyte solution in bowel preparation in divided doses of two days for elderly constipation patients

  • 摘要:   目的  比较分析老年便秘患者结肠镜检查前1 d与检查当天分次服用复方聚乙二醇电解质散与检查前6 h一次性服用相同剂量的复方聚乙二醇电解质散的肠道准备效果及患者对不同方案的耐受情况。  方法  根据罗马Ⅳ便秘诊断标准,选取年龄在60~85岁的拟行无痛结肠镜检查的轻中度便秘患者150例,随机抽签分为A、B、C 3组,每组各50例。A组于检查前1 d下午15:00服用复方聚乙二醇电解质散1 L,检查前6 h再服用2 L;B组于检查前6 h服用复方聚乙二醇电解质散3 L;C组于检查前1 d晚上20:00服用复方聚乙二醇电解质散1 L,检查前6 h再服用2 L,3组患者的结肠镜检查时间点及检查前1 d饮食均相同。采用波士顿肠道准备量表(Boston bowel preparation scale,BBPS)评估肠道清洁度,记录结肠镜检查进镜时间,二者均由同一内镜医师单盲记录,患者对不同肠道准备方案的耐受性和不良反应采用问卷调查的方式获得。  结果  所有患者均较好地完成肠道准备及结肠镜检查,3组结肠镜进镜时间分别为(4.34±1.29)min、(4.59±1.32)min、(4.45±1.50)min, BBPS评分后肠道准备质量优良率分别为95.7%、93.9%、95.9%,差异无统计学意义(均P>0.05);A组肠道准备耐受率为85.11%,C组为79.59%,均优于B组的62.22%;A组不良反应发生比例最低,为31.91%,C组为57.14%,B组最高,为93.88%,差异均具有统计学意义(均P < 0.05)。  结论  隔天分次口服复方聚乙二醇电解质散与常规结肠镜检查前6 h一次性服用相同剂量药物肠道准备效果无差别,但隔天服用对老年便秘患者具有更好的耐受性,不良反应更少,尤其是提前1 d下午服用,对睡眠影响少,值得临床推广。

     

  • 表  1  3组结肠镜检查患者一般资料比较(x ±s)

    组别 例数 年龄(岁) 性别(男/女,例)
    A组 47 73.60±5.00 20/27
    B组 49 72.67±4.88 22/27
    C组 49 71.63±4.46 21/28
    统计量 2.026a 0.064b
    P 0.136 0.968
    注:aF值,b为χ2值。
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    表  2  3组结肠镜检查患者肠道清洁情况比较(x ±s, 分)

    组别 例数 右侧结肠BBPS评分 中段结肠BBPS评分 左侧结肠BBPS评分 BBPS评分总分
    A组 47 2.07±0.80 1.60±0.83 2.11±0.90 6.72±1.10
    B组 49 1.98±0.80 2.07±0.82 2.05±0.82 7.00±1.24
    C组 49 2.03±0.84 2.05±0.79 1.89±0.76 6.71±1.27
    F 0.081 2.191 0.819 1.604
    P 0.922 0.116 0.443 0.163
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    表  3  3组结肠镜检查患者肠道准备耐受情况比较[例(%)]

    分组 例数 胃肠道耐受情况 耐受率(%)
    1分 2分 3分 4分
    A组 47 1(2.13) 6(12.77) 10(21.28) 30(63.83) 85.11(40/47)b
    B组 49 6(12.24) 13(26.53) 16(32.65) 14(28.57) 61.22(30/49)
    C组 49 3(6.12) 7(14.29) 14(28.57) 25(51.02) 79.59(39/49)b
    统计量 14.310a 8.106c
    P 0.026 0.017
    注:aZ值,c为χ2值。与B组比较,bP < 0.05。
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    表  4  3组结肠镜检查患者肠道准备过程中不良反应发生情况比较[例(%)]

    组别 例数 不良反应 影响睡眠
    低血糖 腹痛 恶心 呕吐
    A组 47 2(4.26)a 3(6.38)a 7(14.89)a 1(2.13)a 2(4.26)
    B组 49 11(22.45) 10(20.41) 17(34.69) 8(16.33)
    C组 49 5(10.20)a 3(6.12)a 7(14.29)a 3(6.12)a 10(20.41)
    χ2 7.636 6.626 7.811 6.823 5.723
    P 0.022 0.036 0.020 0.033 0.017
    注:与B组比较,aP < 0.05。
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出版历程
  • 收稿日期:  2020-03-12
  • 网络出版日期:  2022-02-19

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