留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

肺炎支原体23S rRNA突变与患儿临床特征及耐药性的相关性

吴超雄 王爱敏 蔡振荡

吴超雄, 王爱敏, 蔡振荡. 肺炎支原体23S rRNA突变与患儿临床特征及耐药性的相关性[J]. 中华全科医学, 2021, 19(4): 603-606. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001872
引用本文: 吴超雄, 王爱敏, 蔡振荡. 肺炎支原体23S rRNA突变与患儿临床特征及耐药性的相关性[J]. 中华全科医学, 2021, 19(4): 603-606. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001872
WU Chao-xiong, WANG Ai-min, CAI Zhen-dang. Correlation between 23S rRNA mutation of Mycoplasma pneumoniae and clinical characteristics and drug resistance in children[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(4): 603-606. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001872
Citation: WU Chao-xiong, WANG Ai-min, CAI Zhen-dang. Correlation between 23S rRNA mutation of Mycoplasma pneumoniae and clinical characteristics and drug resistance in children[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(4): 603-606. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001872

肺炎支原体23S rRNA突变与患儿临床特征及耐药性的相关性

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001872
基金项目: 

浙江省中医药科技计划项目 2015ZA237

详细信息
    通讯作者:

    吴超雄, E-mail: zjyzyycd@126.com

  • 中图分类号: R725.6  R563.15

Correlation between 23S rRNA mutation of Mycoplasma pneumoniae and clinical characteristics and drug resistance in children

  • 摘要:   目的  观察肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)肺炎患儿23S rRNA基因突变特征,探讨该基因突变与患儿临床特征及耐药性的相关性。  方法  对2016年1月—2019年1月于温州市中西医结合医院住院治疗的214例小儿肺炎支原体肺炎病例MP菌株进行23S rRNA基因突变检测,并分别纳入无突变组(36例)和突变组(178例),通过病历收集患儿的一般信息、临床资料和药敏试验结果,分析23S rRNA基因突变与患儿临床特征及耐药性的相关性。  结果  共检测到23S rRNA基因突变178例(83.18%)。与无突变组相比,突变组患儿的重症肺炎比例(83.18%)更高,平均发热时间[(7.22±2.13)d]、住院时间[(8.30±3.25)d]及体温恢复正常的时间[(6.45±2.33)d]更长,差异均有统计学意义(均P < 0.05)。药敏试验结果显示突变组阿奇霉素、罗红霉素的耐药率(38.20%、25.84%)显著高于无突变组(13.89%、8.33%,均P < 0.05)。多因素logistic回归分析显示肺炎严重程度、体温恢复正常时间和23S rRNA基因突变是MP耐药性的独立相关因素(OR=1.693、1.285、3.338,均P < 0.05)。  结论  23S rRNA的A2063G基因突变是MP的主要突变类型,对大环内酯类抗生素具有明显耐药性,可导致重症肺炎患儿比例增高,并可显著延长患儿的临床治疗时间。

     

  • 表  1  2组MPP患儿一般资料比较[例(%)]

    组别 例数 性别 年龄(岁) 起病至入院时间(x±s, d)
    < 1 1~2 3~6 > 7
    无突变组 36 22(61.11) 14(38.89) 4(11.11) 6(16.67) 18(50.00) 8(22.22) 7.22±3.24
    突变组 178 97(54.50) 81(45.50) 11(6.18) 33(18.54) 91(51.12) 43(24.16) 6.53±3.55
    统计量 0.531a 0.494b 1.079c
    P 0.466 0.622 0.282
        注:a为χ2值,bZ值,ct值。
    下载: 导出CSV

    表  2  2组MPP患儿临床资料对比[例(%)]

    组别 例数 咳嗽 发热 重症肺炎 叶或段实变 并发症 混合细菌感染 混合病毒感染 平均发热时间(d,x±s) 住院时间(d,x±s) 体温恢复正常时间(d,x±s)
    无突变组 36 31(86.11) 32(88.89) 23(63.89) 19(52.78) 21(58.33) 9(25.00) 11(30.56) 6.37±2.61 7.10±2.73 5.21±1.95
    突变组 178 158(88.76) 162(91.01) 148(83.18) 102(57.30) 125(70.22) 25(14.04) 31(17.42) 7.22±2.13 8.30±3.25 6.45±2.33
    统计量 0.204a 0.159a 6.917a 0.250a 1.953a 2.689a 3.277a -2.099b -2.123b -2.987b
    P 0.651 0.690 0.009 0.617 0.162 0.101 0.070 0.037 0.035 0.003
        注:a为χ2值,bt值。
    下载: 导出CSV

    表  3  2组MPP患儿MP菌株耐药性对比[例(%)]

    组别 例数 阿奇霉素 红霉素 克拉霉素 罗红霉素 螺旋霉素 吉他霉素 克林霉素
    无突变组 36 5(13.89) 3(8.33) 1(2.78) 1(2.78) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00)
    突变组 178 68(38.20) 46(25.84) 24(13.48) 30(16.85) 20(11.24) 4(2.25) 2(1.12)
    χ2 7.876 5.200 2.369 4.790 3.234
    P 0.005 0.023 0.124 0.029 0.072 1.000a 1.000a
        注:a为采用Fisher精确检验。
    下载: 导出CSV

    表  4  MP耐药影响因素的赋值表

    项目 赋值
    MP耐药性 1=耐药,2=敏感
    23S rRNA突变 1=突变,2=无突变
    重症肺炎 1=是,2=否
    平均发热时间 实测值
    住院时间 实测值
    体温恢复正常时间 实测值
    下载: 导出CSV

    表  5  MP耐药性的多因素logistic回归分析

    项目 B SE Wald χ2 P OR 95% CI
    23S rRNA突变 1.205 0.317 14.494 < 0.001 3.338 1.795~6.208
    重症肺炎 0.527 0.184 8.233 0.004 1.693 1.182~2.426
    体温恢复正常时间 0.251 0.082 9.271 0.002 1.285 1.093~1.510
    下载: 导出CSV
  • [1] DEANTONIO R, YARZABAL J P, CRUZ J P, et al. Epidemiology of community-acquired pneumonia and implications for vaccination of children living in developing and newly industrialized countries: A systematic literature review[J]. Hum Vaccin Immunother, 2016, 12(9): 2422-2440. doi: 10.1080/21645515.2016.1174356
    [2] ZHAO F, LIU J, SHI W, et al. Antimicrobial susceptibility and genotyping of Mycoplasma pneumoniae isolates in Beijing, China, from 2014 to 2016[J]. Antimicrob Resist Infect Control, 2019, 8: 18. doi: 10.1186/s13756-019-0469-7
    [3] GUO D X, HU W J, WEI R, et al. Epidemiology and mechanism of drug resistance of Mycoplasma pneumoniae in Beijing, China: A multicenter study[J]. Bosn J Basic Med Sci, 2019, 19(3): 288-296. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30878034
    [4] YUAN C, MIN F M, LING Y J, et al. Clinical characteristics and antibiotic resistance of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in hospitalized Chinese children[J]. Comb Chem High Throughput Screen, 2018, 21(10): 749-754. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30636596
    [5] 江载芳, 申昆玲, 沈颖. 褚福棠使用儿科学[M]. 8版. 北京: 人民卫生出版社, 2015: 1280-1282.
    [6] SUZUKI Y, SETO J, SHIMOTAI Y, et al. Development of an endpoint genotyping assay to detect the Mycoplasma pneumoniae 23S rRNA gene and distinguish the existence of macrolide resistance-associated mutations at position 2063[J]. J Microbiol Methods, 2016, 131: 130-134. doi: 10.1016/j.mimet.2016.10.017
    [7] 中华人民共和国国家健康委员会, 国家中医药局. 儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)[J]. 中华临床感染病杂志, 2019, 12(1): 6-13. doi: 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2019.01.002
    [8] YANG H J, SONG D J, SHIM J Y. Mechanism of resistance acquisition and treatment of macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children[J]. Korean J Pediatr, 2017, 60(6): 167-174. doi: 10.3345/kjp.2017.60.6.167
    [9] YAN C, XUE G, ZHAO H, et al. Molecular and clinical characteristics of severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children[J]. Pediatr Pulmonol, 2019, 54(7): 1012-1021. doi: 10.1002/ppul.24327
    [10] WAITES K B, RATLIFF A, CRABB D M, et al. Macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae in the United States as determined from a national surveillance program[J]. J Clin Microbiol, 2019, 57(11): e00968-19. http://www.researchgate.net/publication/335609811_Macrolide-Resistant_Mycoplasma_pneumoniae_in_the_United_States_as_Determined_from_a_National_Surveillance_Program
    [11] ZHAO F, LI J, LIU J, et al. Antimicrobial susceptibility and molecular characteristics of Mycoplasma pneumoniae isolates across different regions of China[J]. Antimicrob Resist Infect Control, 2019, 8: 143. doi: 10.1186/s13756-019-0576-5
    [12] 骆文龙, 杨雨. 肺炎支原体大环内酯类药物耐药机制研究[J]. 中国卫生检验杂志, 2018, 28(12): 1457-1459. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZWJZ201812016.htm
    [13] 陈晨, 黄旭强, 赵丹洋, 等. 2014—2018年患儿肺炎支原体耐药调查分析[J]. 中华医院感染学杂志, 2019, 29(12): 1850-1855. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZHYY201912022.htm
    [14] YANG H J. Benefits and risks of therapeutic alternatives for macrolide resistant Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children[J]. Korean J Pediatr, 2019, 62(6): 199-205. doi: 10.3345/kjp.2018.07367
    [15] TASHIRO M, FUSHIMI K, KAWANO K, et al. Comparison of efficacy of antimicrobial agents among hospitalized patients with Mycoplasma pneumoniae pneumonia in Japan during large epidemics of macrolide-resistant M. pneumoniae infections: A nationwide observational study[J]. Clin Infect Dis, 2017, 65(11): 1837-1842. doi: 10.1093/cid/cix695
    [16] 施李芬, 陈俐丽, 余坚, 等. 24例23SrRNA A2063G基因突变肺炎支原体肺炎临床分析[J]. 中国小儿急救医学, 2017, 24(3): 205-209. doi: 10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2017.03.010
    [17] 潘芬, 孟磊俊, 秦惠宏, 等. 儿童肺炎支原体23SrRNA基因位点突变检测分析[J]. 国际检验医学杂志, 2017, 38(6): 760-762. doi: 10.3969/j.issn.1673-4130.2017.06.014
    [18] ISHIGURO N, KOSEKI N, KAIHO M, et al. Therapeutic efficacy of azithromycin, clarithromycin, minocycline and tosufloxacin against macrolide-resistant and macrolide-sensitive Mycoplasma pneumoniae pneumonia in pediatric patients[J]. PLoS One, 2017, 12(3): e0173635. doi: 10.1371/journal.pone.0173635
  • 加载中
表(5)
计量
  • 文章访问数:  440
  • HTML全文浏览量:  102
  • PDF下载量:  20
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2020-06-10
  • 网络出版日期:  2022-02-16

目录

    /

    返回文章
    返回