Protective effects of Panax notoginseng saponins on P13K/Akt/mTOR signalling pathway and neuronal apoptosis in hippocampus of rats with traumatic brain injury
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摘要:
目的 探讨三七总皂苷对创伤性脑损伤(TBI)大鼠海马神经元凋亡的保护作用。 方法 SPF级SD大鼠45只,按照随机数字表法随机分为正常组、模型组和三七总皂苷组,每组大鼠15只。正常组和模型组腹腔注射等剂量生理盐水灌胃;三七总皂苷组腹腔注射1%三七总皂苷(50 mg/kg),1次/d,连续14 d。 结果 三七总皂苷组逃避潜伏期[(21.27±3.29)s]短于模型组[(28.42±3.87)s],而经过原平台位置的次数[(9.73±2.34)次]多于模型组[(5.67±1.20)次, 均P < 0.05]。三七总皂苷组神经行为学评分[(10.63±2.65)分]和运动功能评分[(7.84±2.12)分]高于模型组[(6.52±1.37)分vs. (4.92±1.35)分,均P < 0.05]。三七总皂苷组P13K mRNA(0.87±0.18)、Akt mRNA(0.92±0.17)和mTOR mRNA(1.02±0.18)高于模型组的(0.56±0.13、0.48±0.10、0.67±0.21),均P < 0.05。三七总皂苷组Bax表达(1.57±0.38)低于模型组(3.24±0.54),而Bcl-2表达(2.78±0.78)高于模型组(1.26±0.45,均P < 0.05)。 结论 三七总皂苷对TBI大鼠神经元凋亡具有保护作用,其机制可能与上调P13K/Aktm/TOR信号通路及上调Bcl-2和下调Bax表达有关。 -
关键词:
- 三七总皂苷 /
- 创伤性脑损伤 /
- P13K/Aktm/TOR信号通路 /
- 神经元凋亡
Abstract:Objective To investigate the protective effects of Panax notoginseng saponins on the P13K/Akt/mTOR signalling pathway and neuronal apoptosis in the hippocampus of rats with traumatic brain injury (TBI). Methods Forty-five SPF SD rats were randomly divided into normal, model and Panax notoginseng saponin groups, and each group contained 15 rats. The Normal group and model group were intraperitoneally injected with the same dose of normal saline, whereas the Panax notoginseng saponin group was intraperitoneally injected with 1% Panax notoginseng saponins (50 mg/kg) once a day for 14 days. Results The escape latency of the rats in the Panax notoginseng saponin group [(21.27±3.29)s] was shorter than that in the model group [(28.42±3.87)s], and the number of times they passed the original platform position was (9.73±2.34) times that of the model group [(5.67±1.20) times, all P < 0.05]. The neurobehavioural scores (10.63±2.65) and motor function scores (7.84±2.12) of the rats in the Panax notoginseng saponin group were higher than those in the model group (6.52±1.37 and 4.92±1.35; all P < 0.05). P13K mRNA (0.87±0.18), Akt mRNA (0.92±0.17) and mTOR mRNA (1.02±0.18) levels in the Panax notoginseng saponin group were higher than those in the model group (0.56±0.13, 0.48±0.10 and 0.67±0.21, respectively; all P < 0.05). The Bax protein expression levels (1.57±0.38) in the Panax notoginseng saponins group were lower than those in the model group (3.24±0.54), whereas the Bcl-2 protein expression levels (2.78±0.78) were higher than those in the model group (1.26±0.45; all P < 0.05). Conclusion Panax notoginseng saponins have protective effects against neuronal apoptosis in TBI rats, and the mechanism may be related to the upregulation of the P13K/Akt/mTOR signalling pathway and Bcl-2 expression and downregulation of Bax expression. -
表 1 各组大鼠逃避潜伏期和经过原平台位置的次数比较(x ±s)
组别 例数 逃避潜伏期(s) 经过原平台位置的次数(次) 模型组 15 28.42±3.87a 5.67±1.20a 三七总皂苷组 15 21.27±3.29ab 9.73±2.34ab 正常组 15 15.34±4.26 12.25±1.87 F值 43.922 47.633 P值 < 0.001 < 0.001 注:与正常组比较,aP < 0.05;与模型组比较,bP < 0.05。 表 2 各组大鼠神经行为学和运动功能评分比较(x ±s,分)
组别 例数 神经行为学评分 运动功能评分 模型组 15 6.52±1.37a 4.92±1.35a 三七总皂苷组 15 10.63±2.65ab 7.84±2.12ab 正常组 15 15.27±3.56 10.43±2.46 F值 39.975 27.648 P值 < 0.001 < 0.001 注:与正常组比较,aP < 0.05;与模型组比较,bP < 0.05。 表 3 各组大鼠P13K、Akt和mTOR mRNA比较(x ±s)
组别 例数 P13K mRNA Akt mRNA mTOR mRNA 模型组 15 0.56±0.13a 0.48±0.10a 0.67±0.21a 三七总皂苷组 15 0.87±0.18ab 0.92±0.17ab 1.02±0.18ab 正常组 15 1.13±0.14 1.28±0.14 1.43±0.16 F值 53.186 123.487 63.776 P值 < 0.001 < 0.001 < 0.001 注:与正常组比较,aP < 0.05;与模型组比较,bP < 0.05。 表 4 各组大鼠Bax和Bcl-2蛋白表达比较(x ±s)
组别 例数 Bax蛋白 Bcl-2蛋白 模型组 15 3.24±0.54a 1.26±0.45a 三七总皂苷组 15 1.57±0.38ab 2.78±0.78ab 正常组 15 0.96±0.21 3.61±0.56 F值 130.588 56.837 P值 < 0.001 < 0.001 注:与正常组比较,aP < 0.05;与模型组比较,bP < 0.05。 -
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