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毫火针联合卤米松及白灵方治疗顽固性白癜风的效果观察

戴婷 刘进芬 李大宁 刘佳 李红敏

戴婷, 刘进芬, 李大宁, 刘佳, 李红敏. 毫火针联合卤米松及白灵方治疗顽固性白癜风的效果观察[J]. 中华全科医学, 2021, 19(7): 1199-1201,1223. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002020
引用本文: 戴婷, 刘进芬, 李大宁, 刘佳, 李红敏. 毫火针联合卤米松及白灵方治疗顽固性白癜风的效果观察[J]. 中华全科医学, 2021, 19(7): 1199-1201,1223. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002020
DAI Ting, LIU Jin-fen, LI Da-ning, LIU Jia, LI Hong-min. Fire-needle therapy combined with halometasone and Bailing prescription the treatment of resistant vitiligo[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(7): 1199-1201,1223. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002020
Citation: DAI Ting, LIU Jin-fen, LI Da-ning, LIU Jia, LI Hong-min. Fire-needle therapy combined with halometasone and Bailing prescription the treatment of resistant vitiligo[J]. Chinese Journal of General Practice, 2021, 19(7): 1199-1201,1223. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002020

毫火针联合卤米松及白灵方治疗顽固性白癜风的效果观察

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002020
基金项目: 

国家自然科学基金 81903968

详细信息
    通讯作者:

    李红敏, E-mail: lihongmin1983@163.com

  • 中图分类号: R758.41  R245.31

Fire-needle therapy combined with halometasone and Bailing prescription the treatment of resistant vitiligo

  • 摘要:   目的  顽固性白癜风是困扰患者的临床疾病,本研究旨在评价毫火针联合白灵方及卤米松治疗顽固性白癜风的临床效果。  方法  选取徐汇医院皮肤科既往接受1年以上白癜风治疗,病情抵抗,疗效不佳的顽固性白癜风患者,开展随机、自身、对照临床研究。对照组外用卤米松联合口服白灵方每日1剂,研究组在对照组的基础上加用毫火针治疗,每2周1次,疗程12周。根据全国中西医结合皮肤性病学会色素性皮肤病学组制定的白癜风疗效标准判定疗效。对比2组治疗疗效(显效率、有效率)及不良反应发生率的差异。  结果  42例患者共64处靶皮损纳入分析。研究组显效率为40.6%(26/64靶皮损),基础治疗组显效率为21.9%(14/64靶皮损)。研究组总有效率为71.8%(46/64靶皮损),基础治疗组总有效率为48.4%(31/64靶皮损),联合毫火针治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。研究组与对照组分别有3例及2例患者发生不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。  结论  对于顽固性白癜风,在外用卤米松及口服白灵方的基础上,联合毫火针有显著的增加效应,且没有增加不良反应。显示了毫火针在顽固性白癜风联合治疗中的优势。

     

  • 表  1  2组顽固性白癜风患者疗效比较

    组别 例数 靶皮损 数(处) 痊愈靶皮 损数(处) 显效靶皮 损数(处) 有效靶皮 损数(处) 无效靶皮 损数(处) 显效率 (%) 有效率 (%)
    研究组 42 64 4 22 20 18 40.6 71.8
    对照组 42 64 2 12 17 33 21.9 48.4
        注:2组显效率比较,χ2=5.236,P=0.022;2组有效率比较,χ2=7.334,P=0.007。
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    表  2  2组顽固性白癜风患者不良反应比较

    组别 例数 红斑 (例) 感染 (例) 疤痕 (例) 色素沉 着(例) 合计 (例) 不良反应率 (%)
    研究组 42 1 1 1 0 3 7.1
    对照组 42 1 1 0 0 2 4.8
        注:2组不良反应发生率比较,χ2=0.208,P=0.650。
    下载: 导出CSV
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  • 收稿日期:  2021-02-25
  • 网络出版日期:  2022-02-16

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