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处方前置审核系统在质子泵抑制剂用药管理中的应用效果

刘勤东 刘银 李燕燕 李志 于英英

刘勤东, 刘银, 李燕燕, 李志, 于英英. 处方前置审核系统在质子泵抑制剂用药管理中的应用效果[J]. 中华全科医学, 2024, 22(10): 1787-1790. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.003734
引用本文: 刘勤东, 刘银, 李燕燕, 李志, 于英英. 处方前置审核系统在质子泵抑制剂用药管理中的应用效果[J]. 中华全科医学, 2024, 22(10): 1787-1790. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.003734
LIU Qindong, LIU Yin, LI Yanyan, LI Zhi, YU Yingying. Application effect of prescription pre-audit system in medication management of PPIs[J]. Chinese Journal of General Practice, 2024, 22(10): 1787-1790. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.003734
Citation: LIU Qindong, LIU Yin, LI Yanyan, LI Zhi, YU Yingying. Application effect of prescription pre-audit system in medication management of PPIs[J]. Chinese Journal of General Practice, 2024, 22(10): 1787-1790. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.003734

处方前置审核系统在质子泵抑制剂用药管理中的应用效果

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.003734
基金项目: 

新疆维吾尔自治区自然科学基金项目 2021D01C029

新疆维吾尔自治区喀什地区应用技术研究与开发计划项目 KS2020016

详细信息
    通讯作者:

    刘银,E-mail:324249953@qq.com

  • 中图分类号: R975.2 R969.3

Application effect of prescription pre-audit system in medication management of PPIs

  • 摘要:   目的   探究处方前置审核系统在质子泵抑制剂(PPIs)用药精细管理中的应用效果,促进临床合理用药。   方法   通过处方前置审核系统建立规则库,根据本院PPIs实际用药情况,对PPIs的适应证、用法用量、联合用药规则、疗程等实施精细化设置。统计精细管理前(2021年1—4月)与管理后(2021年5—8月)PPIs使用情况,选取医院PPIs开方、审方相关工作的医务人员23名,比较管理前后医务人员满意度。   结果   精细管理后本院PPIs使用减少,由管理前的51.56万元下降至管理后的10.49万元(5月)、14.31万元(6月)、8.39万元(7月)、9.78万元(8月),PPIs用药金额整体呈下降趋势。精细管理后本院PPIs处方不合理情况发生率降低,用法用量不适由管理前的14.2%下降至管理后的5.1%(5月)、3.6%(6月)、2.0%(7月)、1.3%(8月);适应证不适宜由管理前的15.5%下降至管理后的7.4%、5.4%、2.6%、0.8%;联合用药不适宜由管理前的1.3%下降至管理后的0.6%、0、0、0;疗程不适宜由管理前的16.8%下降至管理后的4.6%、1.8%、0、0。管理后医务人员总满意率高于管理前[95.65%(22/23) vs. 69.57%(16/23),χ2=5.447,P<0.05]。   结论   处方前置审核系统用于PPIs精细管理能够促进临床合理用药,提高医务工作者满意度。

     

  • 图  1  2021年管理前后PPIs使用情况

    Figure  1.  Use of PPIs before and after administration in 2021

    表  1  PPIs用法用量

    Table  1.   Usage and dosage of PPIs

    PPIs名称 口服剂型 注射剂型
    奥美拉唑
      奥美拉唑肠溶片 20 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
      奥美拉唑肠溶胶囊 20 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
      兰索拉唑肠溶片 15 mg,1 d/次 30 mg,1 d/次
    泮托拉唑
      泮托拉唑钠肠溶片 40 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
      泮托拉唑钠肠溶胶囊 40 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
    雷贝拉唑
      雷贝拉唑钠肠溶片 10 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
      雷贝拉唑钠肠溶胶囊 20 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
    艾司奥美拉唑
      艾司奥美拉唑肠溶胶囊 20 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
      艾司奥美拉唑镁肠溶片 20 mg,1 d/次 40 mg,1 d/次
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    表  2  PPIs特殊人群用药

    Table  2.   Use of PPIs for special populations

    特殊人群 奥美拉唑 艾司奥美拉唑 雷贝拉唑 泮托拉唑 兰索拉唑
    儿童 经验有限 不使用 不使用 不使用 不使用
    老年人 剂量无需调整 剂量无需调整 剂量无需调整 剂量无需调整 慎用
    肝功能异常 严重者≤20 mg/d 严重者≤20 mg/d 严重者需慎用 重度≤20 mg/d 慎用15 mg/d
    肾功能异常 剂量无需调整 剂量无需调整 剂量无需调整 剂量无需调整 15 mg/d
    妊娠期用药 可使用 慎用 利>弊时应用 利>弊时应用 利>弊时应用
    哺乳期用药 暂停哺乳 暂停哺乳 暂停哺乳 暂停哺乳 暂停哺乳
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    表  3  PPIs处方合理情况(%)

    Table  3.   Reasonable prescription of PPIs (%)

    时间(2021年) 用法用量不适 适应证不适宜 联合用药不适宜 疗程不适宜
    1—4月 14.2(89/625) 15.5(97/625) 1.3(8/625) 16.8(105/625)
    5月 5.1(9/175) 7.4(13/175) 0.6(1/175) 4.6(8/175)
    6月 3.6(6/168) 5.4(9/168) 0 1.8(3/168)
    7月 2.0(3/152) 2.6(4/152) 0 0
    8月 1.3(3/235) 0.8(2/235) 0 0
    χ2 60.576 60.821 7.326 103.841
    P <0.001 <0.001 0.120 <0.001
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    表  4  管理前后医务人员满意度比较[人(%)]

    Table  4.   Comparison of satisfaction of medical staff before and after management[cases (%)]

    时间 人数 满意 一般 不满意 总满意
    管理前 23 7(30.43) 9(39.13) 7(30.43) 16(69.57)
    管理后 23 17(73.91) 5(21.74) 1(4.35) 22(95.65)
    注:管理前后总满意率比较,χ2=5.447,P=0.020。
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  • 收稿日期:  2023-11-30
  • 网络出版日期:  2024-12-28

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