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左洛复治疗脑梗死伴抑郁的可行性与安全性

陈燕

陈燕. 左洛复治疗脑梗死伴抑郁的可行性与安全性[J]. 中华全科医学, 2016, 14(2): 333-335. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2016.02.059
引用本文: 陈燕. 左洛复治疗脑梗死伴抑郁的可行性与安全性[J]. 中华全科医学, 2016, 14(2): 333-335. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2016.02.059

左洛复治疗脑梗死伴抑郁的可行性与安全性

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2016.02.059
详细信息
  • 中图分类号: R749.13;R971.43

  • 摘要: 目的 通过观察左洛复对脑梗死后抑郁症状及神经功能恢复情况的影响,评价左洛复治疗脑梗死伴抑郁的疗效与安全性。 方法 选择80例脑梗死后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予一般治疗,治疗组在一般治疗基础上予左洛复联合心理辅导。疗程3个月。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生院神经功能缺损评分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)和日常生活能力(ADL)评级标准的变化。比较2组的临床疗效并观察不良反应情况。 结果 治疗前对照组、治疗组的NIHSS评分分别为(18.3±2.5)、(18.1±2.7),ADL评分分别为(35.9±8.3)、(36.2±8.7)分,治疗后对照组、治疗组的NIHSS评分分别为(12.1±2.3)、(8.2±2.5)分,ADL评分分别为(62.7±8.5)、(81.5±9.1)分,均较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组改善幅度更为显著(P<0.01)。治疗前对照组、治疗组HAMD评分分别为(23.6±3.1)、(23.2±3.7),治疗后对照组、治疗组HAMD评分分别为(13.7±2.9)、(7.9±2.1)分,均较治疗前明显改善(P<0.01),治疗组下降幅度更为显著(P<0.01)。治疗组的总有效率为90.0%(36/40),显著高于对照组的67.5%(27/40)(P<0.05)。Pearson相关分析示,ΔHAMD与ΔNIHSS、ΔADL均呈显著负相关(r=-0.231,-0.326,P<0.05)。2组均未发生明显不良反应。 结论 左洛复联合心理辅导治疗可明显促进神经功能的恢复,显著改善脑梗死后抑郁状态,疗效确切,安全性好。

     

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出版历程
  • 收稿日期:  2015-08-18
  • 网络出版日期:  2022-08-05

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