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外周型原始神经外胚层肿瘤的CT与MR表现

卢跃忠 毛新峰 沈小勇 李雄峰

卢跃忠, 毛新峰, 沈小勇, 李雄峰. 外周型原始神经外胚层肿瘤的CT与MR表现[J]. 中华全科医学, 2016, 14(5): 828-830,849. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2016.05.045
引用本文: 卢跃忠, 毛新峰, 沈小勇, 李雄峰. 外周型原始神经外胚层肿瘤的CT与MR表现[J]. 中华全科医学, 2016, 14(5): 828-830,849. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2016.05.045

外周型原始神经外胚层肿瘤的CT与MR表现

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2016.05.045
基金项目: 

2014年浙江省卫生厅医药卫生平台计划(2014RCA-028)

详细信息
    通讯作者:

    毛新峰,E-mail:maoxfdoct@sina.com

  • 中图分类号: R738.1;R814.42;R445.2

  • 摘要: 目的 探讨外周型原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,pPNET)的CT与MR表现,以提高对本病的认识。 方法 回顾性分析12例经手术或穿刺活检病理证实的pPNET的CT及MR表现,其中3例行CT平扫、7例行CT平扫及增强检查,8例行MR平扫加增强检查。 结果 4例位于髂骨、1例位于颈部、1例位于肩胛骨、2例位于胸壁、2例位于肋骨、1例位于腹膜后、1例位于盆底。5例软组织pPNET表现为巨大软组织肿块影,内见不同程度囊变、坏死。其中3例肿瘤边界不清,包绕、侵犯周围组织;2例边界清晰,周围组织受压、推移,未见侵犯征象;7例骨pPNET表现为溶骨性骨质破坏伴周围较大软组织肿块影,其中3例可见骨膜反应,2例呈短细垂直状,1例呈葱皮状;2例复发灶内见骨化影。肿瘤CT平扫呈软组织密度影,MR表现T1WI呈等、稍低信号影,T2WI呈稍高信号影,DWI呈高信号影,增强后呈不均匀强化。 结论 pPNET临床及影像学表现缺乏特异性,CT、MR检查能清楚显示肿瘤边界、内部结构及相邻组织关系,有助于术前手术方案的确定和术后疗效的评价,确诊仍有赖于组织病理学和免疫组化检查。

     

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出版历程
  • 收稿日期:  2015-06-16
  • 网络出版日期:  2022-08-08

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