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原发性双侧肾上腺淋巴瘤1例报道

朱颖,  杨艳,  张学军

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文章导航 > 中华全科医学  > 2017 >  15(1): 179-181
朱颖, 杨艳, 张学军. 原发性双侧肾上腺淋巴瘤1例报道[J]. 中华全科医学, 2017, 15(1): 179-181. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.01.054
引用本文: 朱颖, 杨艳, 张学军. 原发性双侧肾上腺淋巴瘤1例报道[J]. 中华全科医学, 2017, 15(1): 179-181. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.01.054
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原发性双侧肾上腺淋巴瘤1例报道

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.01.054

  • 四川省人民医院内分泌科, 四川 成都 610000

详细信息
    通讯作者:

    张学军,E-mail:zxj9819@163.com

  • 中图分类号: R736.6

    摘要
  • 摘要: 原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma,PAL)是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,由于肾上腺内无淋巴组织,因此该病极为罕见。该病的临床表现常缺乏特异性,往往容易被忽视,常由腹部影像学检查意外发现肾上腺占位性病变而发现。本文结合 1例原发性双侧肾上腺淋巴瘤病例,并复习相关文献资料,对该病的临床特征、诊断要点及治疗措施进行分析讨论,旨在提高临床对该病的诊治水平。

     

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  • 收稿日期:  2016-03-01

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