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二甲双胍通过mTOR信号通路促进结肠癌细胞凋亡的实验研究

黄仕灵

黄仕灵. 二甲双胍通过mTOR信号通路促进结肠癌细胞凋亡的实验研究[J]. 中华全科医学, 2017, 15(5): 883-886. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.05.047
引用本文: 黄仕灵. 二甲双胍通过mTOR信号通路促进结肠癌细胞凋亡的实验研究[J]. 中华全科医学, 2017, 15(5): 883-886. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.05.047
HUANG Shi-ling. Metformin promotes colon cancer cell apoptosis through mTOR signalling pathway[J]. Chinese Journal of General Practice, 2017, 15(5): 883-886. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.05.047
Citation: HUANG Shi-ling. Metformin promotes colon cancer cell apoptosis through mTOR signalling pathway[J]. Chinese Journal of General Practice, 2017, 15(5): 883-886. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.05.047

二甲双胍通过mTOR信号通路促进结肠癌细胞凋亡的实验研究

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.05.047
详细信息
  • 中图分类号: R735.35;R977.15

Metformin promotes colon cancer cell apoptosis through mTOR signalling pathway

  • 摘要: 目的 探讨二甲双胍对结肠癌细胞增殖以及凋亡的作用及其潜在机制。 方法 将HCT8细胞随机分为4组:对照组和二甲双胍组(5、10以及20 mM),对照组不接受任何干预措施。MTT法观察4组细胞增殖及对结肠癌细胞的抑制率,AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒观察细胞凋亡情况,同时应用PCR以及Western-blot检测mTOR通路相关基因与蛋白的表达量。 结果 与对照组比较,不同浓度二甲双胍对HCT8均有抑制作用,并且呈剂量依赖性,20 mM二甲双胍对结肠癌HCT8细胞抑制作用最明显,与5、10 mM以及对照组差异均有统计学意义(P<0.05)。另外,随着时间的增加,二甲双胍对结肠癌HCT8的抑制作用增加,72 h后抑制率与24 h以及48 h抑制率差异均有统计学意义(P<0.05)。凋亡结果显示5、10以及20 mM二甲双胍作用于结肠癌HCT8细胞后凋亡率分别是(3.16±0.16)%、(5.12±0.39)%以及(6.11±0.15)%,均高于对照组凋亡率(1.5±0.28)%,各组之间凋亡率差异均有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍干预后结肠癌细胞4EBP1、S6K1以及mTOR的mRNA表达量以及蛋白表达量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 二甲双胍通过抑制mTOR信号通路抑制结肠癌细胞增殖以及促进结肠癌细胞凋亡。

     

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出版历程
  • 收稿日期:  2016-10-17
  • 网络出版日期:  2022-08-06

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